En Europa quedó aprobada este lunes una vacuna de Pfizer/BioNTech dirigida específicamente a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron.
Así lo autorizó la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) a través de su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP).
Con esto, Europa autorizó la aplicaición de “una vacuna bivalente adaptada dirigida a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron, además de la cepa original del SARS-CoV-2“, dijo la EMA en un comunicado.
Más noticias: Reino Unido guardará minuto de silencio por Isabel II próximo domingo
Esta vacuna es una versión nueva, y “más eficaz” según la EMA, del inmunizante Comirnaty, de Pfizer/BioNTech.
La dosis está destinada a las personas de al menos 12 años que han recibido al menos una vacuna contra el covid-19, señaló la agencia europea.
La recomendación del CHMP será enviada a la Comisión Europea, que deberá tomar la decisión final.
La EMA advirtió a inicios de mes que nuevas variantes del coronavirus podían aparecer este invierno, aunque dijo que las vacunas protegerán a la población contra las formas graves de la enfermedad.
Te sugerimos: ¿Qué protocolo seguirán gobiernos para ir al funeral de Isabel II?
Por Redacción
Editor: Iván Betancourt
TE RECOMENDAMOS:
